PT Darya-Varia Laboratoria Tbk merupakan perusahaan farmasi terkemuka yang bergerak di bidang produksi dan distribusi obat-obatan serta produk kesehatan lainnya. Perusahaan ini memiliki portofolio produk yang beragam, mencakup obat resep, obat bebas, vitamin, suplemen, dan produk perawatan kulit. Dengan komitmen terhadap kualitas dan inovasi, Darya-Varia terus mengembangkan produk-produk baru untuk memenuhi kebutuhan kesehatan masyarakat.
Dalam menjalankan kegiatan operasionalnya, Darya-Varia memiliki fasilitas produksi yang modern dan berstandar internasional. Perusahaan ini juga menjalin kerjasama dengan berbagai pihak, termasuk lembaga penelitian dan pengembangan, untuk memastikan bahwa produk-produknya selalu memenuhi standar kualitas yang tinggi dan relevan dengan perkembangan ilmu pengetahuan di bidang kesehatan.
Darya-Varia memiliki jaringan distribusi yang luas, mencakup apotek, rumah sakit, toko obat, dan jaringan ritel lainnya. Hal ini memungkinkan produk-produk Darya-Varia dapat diakses oleh masyarakat di berbagai wilayah. Selain itu, perusahaan ini juga aktif dalam kegiatan edukasi dan promosi kesehatan untuk meningkatkan kesadaran masyarakat akan pentingnya menjaga kesehatan.
Lowongan Kerja PT Darya-Varia Laboratoria Tbk
Validation & Qualification Supervisor
Job Description
- Create Validation Master Plan periodically and Monitor the status of validation program periodically
- Review and check the periodic verification schedule
- Conduct monitoring of validation program status and implementation periodically
- Review and check the results verification reports
- Review and check reports of equipment/ machine qualification, process validation, media fill, computer system validation, cleaning validation and analysis method validation
- Coordinate with related parties for the implementation of verification, qualification and validation
- Conduct continuous improvement to increase the effectiveness and efficiency
- Conduct Self Inspection Program and Risk Assessment Analysis
Job Requirements
- Apothecary profession, Experienced at least 2 years as validation supervisor in pharmaceutical manufacturing
- Good verbal and written communication, intermediate English is a must.
- Have the ability to act decisively to solve problems.
- Having proficient knowledge on cGMP in Pharmaceutical Industry
- Good leadership and coordinating cross function, Excellent time and project management
- Demonstrates an ability to think proactively to ensure that priorities are addressed, and objectives are met.
Penempatan Citeureup
Cara Melamar :
Jika anda berminat dan memenuhi kualifikasi lowongan ini, bisa melakukan pendaftaran melalui link berikut :
Sumber Lowongan : Atika Sari Sihombing
- Proses rekrutmen tidak di pungut biaya,(GRATIS!)
- Hati-hati penipuan yang mengatasnamakan perusahaan atau cekerja
- Join channel telegram kami untuk dapat update lowongan, Gabung
