PT Combiphar Padalarang

PT Combiphar adalah perusahaan farmasi yang telah beroperasi sejak tahun 1971 dan memiliki pabrik di Padalarang, Jawa Barat. Perusahaan ini dikenal sebagai produsen berbagai obat-obatan resep dan bebas, termasuk produk populer seperti OBH Combi dan Prive1. Dengan lebih dari 200 merek obat yang telah dipasarkan, Combiphar berkomitmen untuk menyediakan produk berkualitas tinggi yang sesuai dengan standar Cara Pembuatan Obat yang Baik (CPOB).

Sejak awal berdirinya, Combiphar telah berkembang dari industri rumahan di Bandung menjadi perusahaan farmasi besar dengan fasilitas produksi modern di Padalarang. Perusahaan ini juga telah memperoleh berbagai sertifikasi internasional, termasuk Good Manufacturing Practices (GMP) dan Therapeutic Goods Administration (TGA) dari Kementerian Kesehatan Australia1. Dengan sertifikasi ini, Combiphar memastikan bahwa produknya memenuhi standar kualitas global.

Selain berfokus pada pengobatan kuratif, Combiphar juga mengembangkan pengobatan preventif untuk meningkatkan kesehatan masyarakat. Perusahaan ini memiliki fasilitas Research & Development yang terus berinovasi dalam optimalisasi kualitas obat, termasuk pengembangan teknologi nano1. Dengan pendekatan ini, Combiphar berusaha memberikan solusi kesehatan yang lebih efektif dan inovatif bagi konsumennya.

Lowongan Kerja PT Combiphar Padalarang

Analytical Development Analyst

Analytical Development Analyst bertanggung jawab untuk melaksanakan uji coba dan validitas dari metode analisa dengan baik, melakukan analisa terhadap material baru atau alternatif dan terhadap sample produk berdasarkan prosedur yang berlaku, memberikan laporan hasil analisa dan melakukan dokumentasi terhadap aktifitas pengujian sesuai dengan GDP

Qualifications :

• Pendidikan min. SMK Analis Kimia
• Status Karyawan Kontrak
• Penempatan di Padalarang
• Lebih diutamakan jika memiliki pengalaman min. 1 Tahun sebagai Analis QC / R&D di Perusahaan Industri Farmasi
• Memiliki pengetahuan/ keterampilan : Memahami Proses analisa metode analisa dengan instrumensasi, trial metode analisa dan validasi metode analisa

Calibration Technician

Calibration Technician bertanggung jawab untuk melakukan eksekusi kalibrasi (internal), membuat laporan kalibrasi, support dalam aktifitas kalibrasi eksternal

Qualifications :

• Pendidikan min. SMK Teknik / Analis Kimia
• Tidak Merokok
• Penempatan di Padalarang
• Lebih diutamakan jika memiliki pengalaman min. 1 Tahun sebagai Calibration Technician di Perusahaan Industri Farmasi
• Memiliki keterampilan terkait Kalibrasi parameter massa, suhu, waktu, putaran, dan pressure ; Microsoft Excel, Microsoft Word, Microsoft Power Point

QC Microbiology Analyst

QC Microbiology Analyst bertanggung jawab untuk Penanganan Standar, Sampel, Pereaksi/Media Lab Mikrobiologi, Penggunaan Analytical Balance, pH Metr, Autoclave, Oven, Incubator, LAF, BSC, Air Sampler, dan Instrument lainnya, Pembuatan kultur mikroba standar, Pembuatan media mikrobiologi, Uji Batas Mikroba

Qualifications:

• Pendidikan min. SMK Analis Kimia
• Status Karyawan Kontrak
• Penempatan di Padalarang
• Memiliki pengalaman min. 1 Tahun sebagai Analis di bagian Mikrobiologi di Perusahaan Industri Farmasi
• Memiliki pengetahuan/ keterampilan: GMP, GDP, Good Microbiology Laboratory Practices (GMLP), Microsoft Office

QC Cleaning Services

QC Cleaning Services bertanggung jawab untuk Melakukan pembersihan di area kerja lab QC termasuk lab mikro dengan pembersihan berkala setiap 2 kali sehari , Membersihkan alat gelas dan peralatan di lab QC, Memeriksa, memelihara dan menyimpan alat pembersihan, Memusnahkan sisa sampel

Qualifications:

• Pendidikan min. SMA
• Tidak Merokok
• Status Karyawan Kontrak
• Penempatan di Padalarang

QC Supervisor

Qualifications :

• Pendidikan min. Apoteker
• Tidak Merokok
• Penempatan di Padalarang
• Lebih diutamakan jika memiliki pengalaman min. 2 Tahun sebagai QC Supervisor di Pabrik Industri Farmasi atau 5 tahun pengalaman di QC
• Memiliki keterampilan terkait Basic GMP, GLP, GDP, Quality System, Microsoft Office, OOS/OOT/Atypical Result Handling, Analytical Instrument, Analytical Method

Responsibilities :

• Merencanakan, melaksanakan, mengawasi kegiatan sampling dan pemeriksaan produk
• Memastikan penanganan sampel pertinggal produk jadi semisolid dan liquid
• Melakukan investigasi dan pembuatan laporan investigasi untuk setiap kejadian OOS, OOT yang terjadi pada pengujian rutin

Produksi Supervisor

Produksi Supervisor bertanggung jawab untuk melakukan aktivitas manufacturing produk sterile eye drops sesuai prosedur yang berlaku. Terdiri dari supervisi penerimaan bahan baku, proses dispensing, mixing, sterilisasi, filling dan packing. Memastikan review tehadap batch record sudah benar dan mengurangi BNRFT

Qualifications:

• Pendidikan min. Apoteker
• Tidak Merokok
• Penempatan di Cikarang
• Lebih diutamakan jika memiliki pengalaman min. 1 Tahun sebagai Produksi Supervisor di Pabrik Industri Farmasi Steril
• Memiliki keterampilan terkait CPOB 2025 aneks 1, OEE dan Productivity, Membuat Shifting Produksi

QA Supervisor

QA Supervisor bertanggung jawab untuk mengelola deviasi, change control, dan investigasi keluhan pelanggan.
Memastikan pengendalian dokumen, menyusun PQR, melakukan self-inspection dan melakukan pelulusan produk jadi

Qualifications:

• Pendidikan min. Apoteker
• Tidak Merokok
• Penempatan di Cikarang
• Lebih diutamakan jika memiliki pengalaman min. 1 Tahun sebagai QA Supervisor di Pabrik Industri Farmasi Sterile atau di Fasilitas Produksi Sterile
• Memiliki keterampilan terkait CPOB 2025 aneks 1, kemampuan berpikir analitis, keterampilan analisis akar masalah, keterampilan melatih/memberikan pelatihan

Cara Melamar :
Jika anda berminat dan memenuhi kualifikasi, bisa melakukan pendaftaran melalui link berikut :